Общество

Главная – Общество – Глава РФПИ Кирилл Дмитриев объявил о запуске клинических исследований препарата против COVID-19

Глава РФПИ Кирилл Дмитриев объявил о запуске клинических исследований препарата против COVID-19

5 мая 2020 г. в 10:27

Главный редактор: Виталий Здебский

Теги : кирилл дмитриев РФПИ российский фонд прямых инвестиций препарат для лечения коронавируса

Больные, находящиеся в медцентрах Москвы, Смоленска и Нижнего Новгорода, начали проходить медикаментозную терапию первыми. На этапе открытого сравнительного клинического исследования препарат поступит в 17 медицинских центров, расположенных в разных регионах России.

Кирилл Дмитриев сообщил, что Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и группа компаний «ХимРар» запустили контролируемое клиническое исследование препарата «Фавипиравир» против коронавируса. Оно проводится с целью изучения эффективности и безопасности лекарственного средства, а также определения оптимальной дозировки. В нем принимают участие 330 пациентов, госпитализированных с COVID-19.

О препарате

«Фавипиравир» – японский противовирусный препарат. Он оказался эффективным в борьбе с COVID-19 в Китае и Европе. Прошел в Ухане и Шэньчжэне клинические исследования, которые доказали его активность против коронавируса. Если российские медики подтвердят результаты китайских коллег, то будет запущено серийное производство препарата в России.

В апреле 2020 года «Фавипиравир» прошел доклинические исследования в РФ. Ему была присвоена высшая категория безопасности согласно классификации GHS. Противовирусная активность препарата подтверждена in vitro и продолжает изучаться in vivo. В ходе исследования была доказана высокая биодоступность медикамента – более 75%. Министерство здравоохранения РФ разрешило приступить к следующему этапу тестирования противовирусного препарата.

Производство лекарственного препарата

По словам Кирилла Дмитриева, производством «Фавипиравира» в России будет заниматься компания «КРОМИС». Это совместное предприятие РФПИ и ГК «ХимРар». Группа ученых и инженеров работает круглосуточно. Она оптимизирует и масштабирует субстанцию, чтобы сделать готовую форму лекарственного препарата более доступной. Если контролирующие органы одобрят «Фавипиравир», то многие пациенты с подтвержденной коронавирусной инфекцией смогут получить терапию уже в первые недели мая.

Генеральный директор РФПИ Кирилл Дмитриев отмечает, что многоцентровое клиническое исследование является важным шагом в борьбе с COVID-19. Оно позволяет расширять инструментарий и находить эффективные средства против коронавируса. Если тестирование завершится успешно, то будет запущен массовый выпуск препарата. Это позволит удовлетворить спрос рынков России и других стран и возобновить экономическую активность.