top
Любителю марихуаны из Усть-Абакана грозит срок до 10 лет Неисправный трактор уничтожил 20 тонн сена: сводка огненных происшествий в Хакасии Представитель абаканской спортшколы Денис Чертыков стал лучшим на Балканских военных играх Коллектив ДК «Визит» изучил алюминиевое производство на предприятиях РУСАЛа Хакасские ветераны СВО отправились покорять «Стальной лед Сибири»

Общество

ГлавнаяОбществоКак живётся детям-инвалидам в Абакане?

Как живётся детям-инвалидам в Абакане?

29 мая 2015 г. в 14:09

Редактор Светлана Светачева

Редактор: Светлана Светачева

1 июня в России отмечается международный день защиты детей. С самого рождения и на протяжении всей жизни родители стараются окружить заботой и защитить своих детей. Защитить от всего – от вредных продуктов и плохой компании, от нападок сверстников и несправедливости. Но порой ребенок нуждается в защите своих законных прав, гарантированных государством.

В течение нескольких лет Павел Фильшин из Абакана пытается обратить внимание на проблемы детей-инвалидов в социальной сфере. Павел утверждает, что в регионе нет подобающих условий для таких детей, в частности, возникает множество трудностей с получением санаторно-курортного лечения.

Об этом Павел знает не понаслышке: мужчина воспитывает ребенка-инвалида. Данил родился в 2004 году, спустя полтора года ребенку поставили диагноз ДЦП (двойная гемиплегическая форма). Родители сразу же бросили все силы на лечение и реабилитацию малыша. Однако на пути семьи всегда возникали разного рода препятствия: от чиновничьего беспредела до обычного людского непонимания.

 «Проблема обозначена не вчера. Сначала стали поднимать тему «мягко», лояльно подходить ко всему. Мы думали, что таким образом нас все же поймут и услышат. Ведь все-таки речь идет о детях, и о детях непростых.

Так, есть дети – инвалиды, но они ходят и могут себя самостоятельно обслуживать, делать элементарные вещи. А есть категория детей, которые не могут сами передвигаться, не сидят и не могут держать даже ложку в руках. При этом они живут как все – у них сохранен интеллект, они умственно нормально развиваются и им, как и всем, хочется жить», - рассказывает Павел.

Не переставая бороться и отстаивать права своего ребенка на лучшую жизнь, Павел решил обратиться к Президенту России:

«Был задан вопрос о санаторно-курорт ном лечении. В Хакасии распределением и выдачей путевок, технических средств для реабилитации занимается Фонд социального страхования, где руководителем является Елена Шерман. На получение путевок образовалась огромная очередь. Нашей семье, чтобы получить путевку в санаторий Анапы, пришлось обратиться в суд».

За комментарием этой ситуации мы обратились к сотрудникам Фонда социального страхования по Хакасии.

Действительно, в 2013 году было судебное разбирательство. Павел Фильшин настаивал на прохождении санаторно-курортного лечения его сына именно в Анапе. Понять отца можно – отдыха на море не заменят никакие сибирские здравницы.

Однако в ФСС Хакасии пояснили, что отправить всех желающих именно в санатории Анапы невозможно, так как это стало бы прямым нарушением федерального законодательства : о защите конкуренции и системе госзакупок.

«Верховный суд принял решение о выделении сыну Павла Фильшина путевки на санаторно-курортное лечение (СКЛ),  не указывая место оказания услуг, так как в ходе проведения торгов нельзя заведомо знать, какой санаторий примет участие, где он будет расположен и кто станет победителем по итогам электронных торгов», - пояснила специалист по связям с общественностью ФСС Хакасии Анастасия Ухарская.

Сотрудники Фонда также рассказали, почему образовалась очередь на получение путевок на СКЛ. Так, размер финансирования затрат на санаторно-курорт ное лечение для льготной категории граждан утвержден Правительством РФ. Согласно нормативам, региональное отделение ФСС ежегодно получает на 1 гражданина льготной категории на санаторное лечение и транспортировку до курорта приблизительно полторы тысячи рублей: в 2015 году - 1 312 рублей. При этом, средняя цена одной путевки – 13-18 тысяч рублей.

Получается, что денег, выделяемых Минфином России, банально не хватает. В результате инвалиды вынуждены долгое время ждать, когда наступит их очередь на оздоровление и реабилитацию. Те, кто ждать не могут, идут в суд, как, например Павел Фильшин.

Как рассказал Павел, ответ на запрос Президенту РФ был получен им накануне нашей беседы. Однако, официальный ответ, написанный заместителем Главы Хакасии Ириной Смолиной, отца ребенка-инвалида не удовлетворил.

«На 8-ми листах было подробно описано, чем занимается ФСС Хакасии. На бумаге – в ФСС нет никаких нарушений. Однако это вовсе не соответствует действительности . Полбеды, если ФСС все же выделит путевку в санаторий. «Ад» начинается на курорте. Так, семья из Хакасии получила путевку в санаторий «Красноярское загорье», который вовсе не приспособлен для оздоровления там инвалидов. Не секрет, что сейчас в России большинство санаториев находятся не в самом лучшем состоянии. Но если ребенка отправить в Анапу на санаторно-курортное лечение, то можно закрыть глаза на бытовые неудобства – компенсирует море и воздух. Несколько недель на море заменяют ребенку годовой курс реабилитации. А у нас получается так, что в торгах принимают участие санатории, в которых нет условий для инвалидов-колясочников. Как такой санаторий проходит торги?»

С этим вопросом родители детей-инвалидов во главе с Павлом Фильшиным вновь планируют обратиться за помощью к Президенту России.

Но оказалось, что очередь на получение путевок на санаторно-курортное лечение не единственная в жизни инвалидов. Еще одна очередь, в которую попали семьи, воспитывающие детей-инвалидов – земельная. Чтобы получить участок земли, также необходимо ждать. Земли в Абакане нет. А та, что есть, просто уходит на продажу. Устав ждать, родители придумали собственное решение данной проблемы.

«На сегодняшний день нами собрано около 17 подписей для обращения к Главе Хакасии о выделении нам земельного участка, чтобы построить целый микрорайон для семей с детьми-инвалидам и с похожими заболеваниями. Нам с такими проблемами проще жить вместе. Мы знаем, как общаться с такими детьми, как за ними ухаживать. Живя в частном доме, такие ребятишки смогут чаще находиться на свежем воздухе, а не в 4-х стенах.

Также создание такого особого микрорайона позволит «развязать руки» матерям, так как каждый день для них как День сурка. Больного ребенка нельзя оставить одного ни на минуту: не выйти, не отойти. В городе условия для передвижения детей-инвалидов ограничены, не смотря на то, что в настоящее время реализуется программа «Доступная среда». Однако выполнение этой программы в республике сомнительно»,- резюмирует Павел.

Рассказать о выполнении названной государственной программы мы попросили специалистов профильного ведомства.

По данным Министерства труда и социального развития Хакасии, в минувшем году на реализацию программы «Доступная среда» (2014-2016 гг.) из федерального, республиканского и местных бюджетов в Хакасии было направлено более 32 миллионов рублей. В этом году на эти цели будет потрачено еще почти 18 миллионов.

На выделенные деньги в 2014 году был проведен ремонт в 35 объектах: для инвалидов обеспечили беспрепятственный доступ в больницы, санатории, школы, а также в учреждения социального обеспечения и муниципальной собственности. Работа в этом направлении будет продолжена в нынешнем году.

Общественный транспорт также стал доступнее. Так, по Абакану курсируют три новых низкопольных троллейбуса. Еще один адаптированный для перевозки людей с ограниченными возможностями здоровья троллейбус будет куплен в 2015 году.

При имеющейся очереди на получение санаторно-курортного лечения, инвалиды из Хакасии могут пройти реабилитацию и в родном регионе. Например, оздоровление можно пройти в Саяногорском реабилитационном центре. Конечно, моря в Саяногорске нет, но оснащение центра современным оборудованием позволяет использовать новейшие технологии и методы реабилитации.

Вместе с тем, предпринятых мер, как оказалось недостаточно. Родители детей-инвалидов полагают, что можно и нужно создавать более комфортные условия.

«В других регионах семьи, где воспитываются дети-инвалиды, окружены вниманием и заботой властей, благотворительны х организаций и просто неравнодушных людей. В таких условиях ребенок чувствует, что он нужен, что он востребован в обществе. У нас же многие стесняются даже выйти во двор с инвалидной коляской – неизвестно как отреагируют окружающие», - отмечает Павел Фильшин.

Основные требования, которые предъявляют родители детей-инвалидов в Хакасии – это получение регулярного санаторно-курортного лечения, действительная реализация программы «Доступная среда» в городе и на территории всей республики и получение земельных участков.

Как пояснил собеседник, вопреки отчетам чиновников о проделанной работе, пока ничего положительного не произошло.

После безмолвных и тихих акций протеста родители решили объединиться и коллективно решать проблемы.

«В таком случае мы будем форсировать события, так как нам ждать нечего. Время идет, наши дети растут, мы стареем, а проблем становится только больше. В Хакасии негде пройти реабилитацию ребенка. Семьи сталкиваются с проблемами на каждом шагу.

Нам ничего не остается делать – только бороться. Мы просили нас услышать и понять. Но ничего не произошло. Мы - родители, кроме нас никто наших детей не защитит», - сетует Павел Фильшин.

Светлана Светачева

Как живётся детям-инвалидам в Абакане?

Фото из открытых источников

Комментарии


Добавить фото

Комментарии

анатолий слободин 29 мая 2015 г. в 20:07

будем выходить для начала на пикеты , если взрослые люди готовы выйти на улицу с плакатами это о чом то да говорит!!!

Гость 30 мая 2015 г. в 12:12

Равнодушная Хакасия((

Погода в Абакане:12°C, ясно

  • USD ЦБ: 71.0224 EUR ЦБ: 82.6369

Мнение редакции может не совпадать с мнением авторов канала